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★ご購入前に必ずご確認下さい。★

※運輸または仕入状況により商品の箱に凹み、スレ等がある場合がございますが、中身には新品で問題がございません。化粧箱不良による交換返品は対応出来かねますので、ご了承をお願いします。
※仕入状況によって、型番(CFI-1000B01)と型番(CFI-1100B01)の商品が併売されております。ランダムで発送致しますので、商品指定のご購入を承れませんが、ご了承をお願いします。※

※基本的に量販店舗印付です。保証が短くなる場合もございます。
※量販店舗の印の有無のご指定はできません。あらかじめご了承下さい。


■商品名:PlayStation 5 (CFI-1000B01)
■商品付属品:新品、標準セット全て揃っております。
■ソニー・インタラクティブエンタテインメント
■発売日2020年11月12日
■新品/国内正規品
PS5 デジタル・エディションは、完全デジタル対応のディスクドライブ非搭載モデルです。PlayStation#8482;Networkのアカウントでサインインして、PlayStation#174;Storeからダウンロード版のゲームを購入・ダウンロードできます。
後方互換性
PS5 デジタル・エディションでは、PS5#8482;上での互換動作に対応したPS4#174;タイトル(ダウンロード版)をお楽しみいただけます。

後方互換タイトルのブースト
対応するPS4#174;タイトルとPS VRのタイトルでは、より高速でスムーズなフレームレートでプレイを楽しめます。
PS4タイトルをPS5向けダウンロード版にアップグレードPS5 デジタル・エディションでは、プレイヤーがお持ちのPS4タイトル(ダウンロード版)をPS5向けダウンロード版にアップグレードできる場合があります。
PlayStation VR連携
PlayStation#174;VRをPS5に接続して、対応するPS VRのゲームを楽しめます。PS VRをPS5でお楽しみいただくためには、お手持ちのPS4用 PlayStation Camera2に加えPlayStation Camera アダプターが必要です 。

■型番 : CFI-1000B01
■JANコード4948872415002

■製品の故障・初期不良等がございましても当店では受付いたしかねます。
メーカーサポートへ直接お問い合わせをお願い致します。
※本商品に修理などの必要が生じた場合は、お買い上げ時の外箱が必要になりますので大切に保管ください。

古物商許可証・東京都公安委員会 第305541208027号

当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくは をご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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